|
职位描述及其他要求
岗位职责：
1. 及时起草和提交IACUC申请/年审；
2. 设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案，分析、解释试验结果，撰写最终的试验报告，根据GLP法规归档所有的试验材料；
3. 代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议；
4. 监督在体试验各方面工作，包括试验前、在体阶段及解剖后阶段；
5. 确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告；
6. 根据要求领导和培训毒理部成员；
7. 申请采购毒理学研究所需仪器；
8. 熟悉并维护公司最新版的SOP，GLP法规及相关指南，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件；作为专题负责人，确保试验符合GLP法规要求。
岗位要求：
1. 毒理学或相关领域（例如：医学、生理学、生物学）博士或硕士；
2. 团队合作精神，具有与客户/患者直接交流的工作经验优先；
3. 具有设计、开展、监督毒理学试验的经验或接收过正式的培训；
4. 成功的领导经验，卓越的书写及口头交流、表达能力；
5. 计算机操作能力，特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。
您将得到的培训：
1. 新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2. 在岗专业技能知识培训：培训并掌握上述实验技能，掌握高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力
3. 专业理论知识：培训专业理论知识，让您及时了解该领域时事动态。
4. 安全意识和知识培训：公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师
5. 英语培训：丰富的日常工作场景和客户互动
6. 学术报告：内部和外部讲者开展不定期的学术报告
7. 管理技能培训：晋升管理岗位前干部管理学院培训
职业发展：
1. 提供技术岗位和管理岗位双向晋升制度，可根据您的优点和特长选择合适的职业规划。
2. 定期优秀员工激励和晋升政策。
3. 多种职业前景：资深毒理学家、临床前项目管理、临床前团队管理
|
苏州欧博软件有限公司 苏ICP备05028247号-1