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职位描述及其他要求
1、负责收集并掌握相关医疗器械法律法规,熟悉医疗器械产品注册资料的编写与申报 2、负责编制医疗器械注册相关文件,FDA注册文件,其他国家注册文件如产品说明书,风险管理报告等 3、协助本部门及其他部门的相关工作,如文件翻译等 4、完成上级领导交代的临时工作 5、英语读写能力熟练,英语6级以上